該系統(tǒng)的主要影響因素是因在蛋白上引入標(biāo)記物可導(dǎo)致蛋白生物活性改變，因?yàn)闃?biāo)記的結(jié)果，本質(zhì)上是制造了一個(gè)由目的蛋白和標(biāo)記物氨基酸序列融合而成新的蛋白。因此，使用該技術(shù)時(shí)，應(yīng)該認(rèn)識(shí)到是研究新的蛋白特性，而不是研究蛋白的原來(lái)特性。但實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)表明這并不成為很大的問(wèn)題，通過(guò)標(biāo)記蛋白獲得的信息可以采用針對(duì)原始未標(biāo)記蛋白的抗體證實(shí)。

第二方面的主要影響因素是在進(jìn)行表位標(biāo)記時(shí)，許多目前使用的標(biāo)記物是由已知的蛋白（如myc基因產(chǎn)品）片段組成。這意味著抗標(biāo)記物抗體不僅識(shí)別被研究的標(biāo)記蛋白，同時(shí)還可能識(shí)別其他細(xì)胞蛋白，研究發(fā)現(xiàn)目前使用的針對(duì)許多表達(dá)載體標(biāo)記物的抗體具有交叉反應(yīng)性。為此應(yīng)用的抗標(biāo)記物抗體研究標(biāo)記蛋白時(shí)，均應(yīng)快速檢測(cè)其交叉反應(yīng)性。

此外，一些標(biāo)記物系統(tǒng)受保護(hù)，并僅通過(guò)商業(yè)途徑向外供應(yīng)。這可能會(huì)給實(shí)驗(yàn)室的使用帶來(lái)經(jīng)濟(jì)上的負(fù)擔(dān)。

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