黄色免费网站,熟女15p,公肉吊粗大我的在线视频,国产乱伦黄片

  • <samp id="ayyui"><tfoot id="ayyui"></tfoot></samp>
    • <samp id="ayyui"><tfoot id="ayyui"></tfoot></samp>
      <cite id="ayyui"><menu id="ayyui"></menu></cite>
        <samp id="ayyui"></samp>
        <samp id="ayyui"><tfoot id="ayyui"></tfoot></samp>

        新聞中心

        News Center

        當(dāng)前位置:首頁新聞中心再擴(kuò)增SCFvVLCDR3基因文庫添加3’限制性位點(diǎn)

        再擴(kuò)增SCFvVLCDR3基因文庫添加3’限制性位點(diǎn)

        更新時(shí)間:2013-01-14點(diǎn)擊次數(shù):1116

        [方法]
        1.配制4個(gè)50ul PCR反應(yīng)混合液, 包含:
        ● 去離子水,35.5ul
        ● 20×dNTP(每種5mmol/L),2.5ul
        ● 10×Vent聚合酶緩沖液,5.0ul
        ● LMB3引物 (10pmol/ul), 2.5ul
        ● VL—NotI引物 (10pmol/ul), 2.5ul
        ● scFV基因模板DNA(100ng), 1ul
        ● VentDNA聚合酶(2單位),1.0ul
        2.在有加熱蓋的熱循環(huán)儀內(nèi),加熱反應(yīng)混合液到94℃5分鐘。
        3.以94℃1分鐘、42℃1分鐘、72℃2分鐘的條件共循環(huán)30次,擴(kuò)增VL基因。
        4.用Winard PCR純化試劑盒純化PCR產(chǎn)物。
        5.用NcoI和NotI消化PCR產(chǎn)物。

        www.dhyzsb.com